高风险HPV病毒及子宫颈癌诊断试剂盒在全世界妇女中，子宫颈癌是仅次于乳腺癌的第二大类型癌症！美国癌症协会估计每年全世界大约有47万多个子宫颈癌发病案件，约25万子宫颈癌死亡病例！在美国，每年大约有1万多个妇女患病，3700个死亡病例。美国的低发病率主要是由于HPV等测试。在过去50年中，该测试帮助美国妇女减少了约75%的子宫颈癌发病案件！由此可见，高风险HPV测试的极其重要性！高风险HPV脱氧核糖核酸检测试剂盒,是通过使用核酸杂交技术以磁性小珠钳制和信号放大作用等生物化学原理来诊断HPV病毒。目前，FDA只批准了Qiagen公司的一个HPV测试技术，它能测试13种高风险类型的HPV病毒，但也会误诊多种非致癌型的HPV病毒。 30岁以上妇女，仅HPV16、18和45三种类型能造成75%的子宫颈癌。本项目使用杂种探针捕获技术，合并体外核酸杂交分析和化合光信号放大技术检测三个高风险类型的脱氧核糖核酸，从而定性观察取之于子宫颈部的标本。该方法已经检测出了全世界75%的子宫颈癌，辨别95-100%的子宫颈疾病，从而，大大提高测试准确度和灵敏度，降低子宫颈癌的发病可能性，将成为更实用于临床诊断的利器，同时将填补世界上包括FDA尚未批准使用的空白，造福人类。本项目与Qiagen现有技术相比：
操作简单：磁性小珠取代杂交板技术
高灵敏度：能达到1000-2000的考贝灵敏度， 远高于现有的5000考贝灵敏度。
高准确度：针对三种高致癌型HPV，降低误诊的可能性。
低成本： 减少HPV测试类型，降低生产成本。
合作方式：首期融资800万人民币，由美方提供技术及先期试剂，从而保证产品的质量，在国内进行临床试验。中期融资2000万人民币，将用1年时间由美方将生产技术转让至国内。
